Островки поджелудочной железы гистология
Препарат 41.
Поджелудочная
железа. Окраска гематоксилин-эозином.
(Нижеследующее описание основывается
на материале раздела 25.3.)
А. Компоненты железы
| 1. Поджелудочная железа снаружи покрыта
| |
| 2. В паренхиме железы имеются соединительнотканные перегородки (1), которые подразделяют её на дольки. 3. Кроме того, поджелудочная
б) Причём, обе они | а) (Малое увеличение)
Полный размер |
| 4. а) Экзокринная часть включает
б) Эндокринная же часть |  |
| 5. Кроме того, в поджелудочной железе встречаются следующие структуры:
| |
| |
Теперь
охарактеризуем подробней экзокринную и
эндокринную части железы.
Б.
Экзокринная часть: панкреатические ацинусы
| 1. а) В состав панкреатических ацинусов (1) включают
б) Дело в том, что в ряде | б) (Среднее увеличение)
Полный размер |
| 2. а) Сам же секреторный отдел состоит из 8-12 крупных ацинарных клеток (4),лежащих на базальной мембране. б) I. форма – коническая, узкая верхушка | в) (Большое увеличение)  Полный размер |
| II. базальная часть (4.Б) клетки (где на шероховатой ЭПС идёт интенсивный белковый синтез) –
|  |
| III. апикальная же часть (4.В) (где скапливаются крупные гранулы, содержащие зимогены – неактивные пищеварительные ферменты) –
| |
| 3. Именно этими клетками образуются компоненты панкреатического сока: ферменты переваривания
| |
| 4. Вначале эти вещества попадают в просвет вставочного протока. а) Мы уже говорили об одном | |
В. Экзокринная часть железы: выводные протоки
| 1. Последующие выводные протоки таковы:
2. Межацинозные
| |
| 3. а) В стенке последующих протоков (в т.ч. междолькового (1), как на снимках г-д) – два компонента:
| г) (Малое увеличение) Полный размер |
| б) Кроме обычных эпителиальных клеток, в эпителии протоков содержатся:
| д) (Большое увеличение) Полный размер |
| в) Таким образом, и экзокринная часть pancreas выполняет эндокринную функцию. | |
Г. Эндокринная часть железы: островки
Лангерганса
| 1. Теперь дадим общую характеристику островков Лангерганса (3):
| е) (Большое увеличение)  Полный размер |
| 2. По своей секреторной функции эти клетки подразделяются на 5 типов. а) Из
б) Остальные три типа клеток являются
| |
Д. Отличия от двух сходных препаратов
| 1. Нередко препарат поджелудочной железы путают с препаратами двух других желёз –
Поэтому сравним эти препараты. | ||
| Паращитовидная железа | Околоушная железа | Поджелудочная железа |
| (Малое увеличение)  | (Малое увеличение)  | (Малое увеличение) |
| (Большое увеличение)  | (Среднее | (Среднее увеличение)  |
| 2. Отличительные особенности паращитовидной железы: поскольку это “чисто” эндокринная железа, в ней нет
тогда как в поджелудочной железе имеются и 3. а) Сложнее отличить поджелудочную железу б) Ориентироваться надо на следующие
| ||
Источник
Гистология островка Лангерганса поджелудочной железы
Островки Лангерганса (панкреатические островки) являются мельчайшими мультигормональными (т.е. вырабатывающими многочисленные гормоны) эндокринными органами; они имеют вид округлых скоплений клеток, погруженных в ткань экзокринной части поджелудочной железы.
Хотя большая часть островков достигают в диаметре 100-200 мкм и содержат по несколько сотен клеток, некоторые из них имеют вид мелких групп эндокринных клеток, рассеянных среди экзокринных клеток поджелудочной железы. В поджелудочной железе человека содержатся, по всей видимости, более 1 млн островков, причем существует слабо выраженная тенденция к увеличению числа островков в хвосте поджелудочной железы.
Тонкая капсула из ретикулярных волокон окружает каждый островок, отделяя его от прилежащей ткани экзокринной части поджелудочной железы.
Каждый островок состоит из светлоокрашенных полигональных или округлых клеток, располагающихся в виде тяжей, разделенных сетью кровеносных капилляров.
При стандартных методах окраски или использовании трихромного метода выявляются ацидофилы (а) и базофилы (В). С помощью иммуноцитохимических методов в островках идентифицированы четыре типа клеток — А, В, D, и F. По своей ультраструктуре эти клетки напоминают клетки, синтезирующие полипептиды.
Островок Лангерганса, окруженный ацинарными клетками поджелудочной железы. Клетки островка образуют тяжи, разделенные кровеносными капиллярами, которые здесь имеют вид светлых пространств. Окраска: гематоксилин—эозин. Среднее увеличение.
Островок Лангерганса. Выявляются а (А)-клетки и р (В)-клетки. Окраска: трихромный метод Гомори. Большое увеличение.
Иммуноцитохимическое выявление глюкагона в А-клетках на светооптическом уровне (коричневое окрашивание). Среднее увеличение.
Иммуноцитохимическое выявление инсулина в В-клетке островка Лангерганса на электронно-микроскопическом уровне. Черные гранулы — частицы золота, которые используются для маркировки антител к инсулину. Они указывают на участки в секреторных гранулах, где эти антитела связались с инсулином. Обратите также внимание на светлую зону между секреторным материалом и мембраной гранулы.
Ультраструктурные особенности А- и В-клеток (рисунок). Гранулы В-клетки — неправильной формы, а гранулы А-клетки — округлые и однородные.
Важнейшие этапы синтеза и секреции инсулина В-клеткой островка Лангерганса. ГрЭПС — гранулярная эндоплазматическая сеть.
Секреторные гранулы клеток островков по своим характеристикам варьируют у различных исследованных видов. У человека А-клетки содержат гранулы правильной формы с плотным центром, окруженным подмембранной светлой зоной. Гранулы В-клеток (вырабатывающих инсулин) — с неровными очертаниями и центральной частью, представленной неправильной формы кристаллами инсулина, образующего комплекс с цинком.
Относительное содержание клеток четырех типов, обнаруживаемых в островках, непостоянно; оно существенно варьирует в зависимости от расположения островка в поджелудочной железе.
Как эндокринные клетки, так и кровеносные сосуды островков иннервируются автономными нервными волокнами. Симпатические и парасимпатические нервные окончания тесно связаны примерно с 10% А-, В- и D-клеток. Эти нервы функционируют как часть системы регуляции выработки инсулина и глюкагона.
Щелевые соединения, по-видимому, передают другим клеткам изменения ионного состава, связанные с выделением медиаторов автономными волокнами.
Инсулинзависимый диабет, или диабет I типа (ювенильный), возникает вследствие частичного или полного разрушения В-клеток в результате аутоиммунного заболевания. Индивидуальная восприимчивость к нему контролируется несколькими генами. Инсулиннезависимый диабет, или диабет II типа, развивается в более позднем возрасте и часто связан с ожирением.
Опухоли островковых клеток могут вырабатывать инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид. Некоторые опухоли поджелудочной железы вырабатывают одновременно два гормона или большее их количество, вызывая сложные клинические симптомы.
Видео гистология поджелудочной железы (препарат срез)
– Читать “Гистология щитовидной железы. Морфология”
Источник
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 апреля 2020; проверки требуют 4 правки.
Островки Лангерга́нса — скопления гормон-продуцирующих (эндокринных) клеток, преимущественно в хвостовой части поджелудочной железы. Открыты в 1869 году немецким патологоанатомом Паулем Лангергансом (1849—1888). Островки составляют приблизительно 1—2 % массы поджелудочной железы. В поджелудочной железе взрослого здорового человека насчитывается около 1 миллиона островков (общей массой от одного до полутора граммов), которые объединяют понятием орган эндокринной системы.
Историческая справка[править | править код]
Пауль Лангерганс, будучи студентом-медиком, работая у Рудольфа Вирхова, в 1869 году описал скопления клеток в поджелудочной железе, отличавшиеся от окружающей ткани, названные впоследствии его именем[2][3]. В 1881 году К. П. Улезко-Строганова впервые указала на эндокринную роль этих клеток[4]. Инкреаторная функция поджелудочной железы была доказана в Страсбурге (Германия) в клинике крупнейшего диабетолога Наунина Mering и Minkowski в 1889 году — открыт панкреатический диабет и впервые доказана роль поджелудочной железы в его патогенезе[3]. Русский учёный Л. В. Соболев (1876—1919) в диссертации «К морфологии поджелудочной железы при перевязке её протока при диабете и некоторых других условиях» показал, что перевязка выводного протока поджелудочной железы приводит ацинозный (экзокринный) отдел к полной атрофии, тогда как панкреатические островки остаются нетронутыми. На основании опытов Л. В. Соболев пришёл к выводу: «функцией панкреатических островков является регуляция углеводного обмена в организме. Гибель панкреатических островков и выпадение этой функции вызывает болезненное состояние — сахарное мочеизнурение»[3].
В дальнейшем благодаря ряду исследований, проведенных физиологами и патофизиологами в различных странах (проведение панкреатэктомии, получение избирательного некроза бета-клеток поджелудочной железы химическим соединением аллоксаном), получены новые сведения об инкреаторной функции поджелудочной железы.
В 1907 году Lane & Bersley (Чикагский университет) показали различие между двумя видами островковых клеток, которые они назвали тип A (альфа-клетки) и тип B (бета-клетки).
В 1909 году бельгийский исследователь Ян де Мейер предложил называть продукт секреции бета-клеток островков Лангерганса инсулином (от лат. insula — островок). Однако прямых доказательств продукции гормона, влияющего на углеводный обмен, обнаружить не удавалось[3].
В 1921 году в лаборатории физиологии профессора J. Macleod в Торонтском университете молодому канадскому хирургу Фредерику Бантингу и его ассистенту студенту-медику Чарлзу Бесту удалось выделить инсулин.
В 1955 году Сангеру и соавторам (Кембридж) удалось определить последовательность аминокислот и строение молекулы инсулина[3].
В 1962 году Марлин и соавторы обнаружили, что водные экстракты поджелудочной железы способны повышать гликемию. Вещество, вызывающее гипергликемию, назвали «гипергликемическим-гликогенолитическим фактором». Это был глюкагон — один из основных физиологических антагонистов инсулина[3].
В 1967 году Донатану Стейнеру и соавторам (Чикагский университет) удалось обнаружить белок-предшественник инсулина — проинсулин. Они показали, что синтез инсулина бета клетками начинается с образования молекулы проинсулина, от которой в последующем по мере необходимости отщепляется С-пептид и молекула инсулина[3].
В 1973 году Джоном Энсиком (Вашингтонский университет), а также рядом учёных Америки и Европы была проведена работа по очистке и синтезу глюкагона и соматостатина[3].
В 1976 году Gudworth & Bottaggo открыли генетический дефект молекулы инсулина, обнаружив два типа гормона: нормальный и аномальный. последний является антагонистом по отношению к нормальному инсулину[3].
В 1979 году благодаря исследованиям Lacy & Kemp и соавторов появилась возможность пересадки отдельных островков и бета-клеток, удалось отделить островки от экзокринной части поджелудочной железы и осуществить трансплантацию в эксперименте. В 1979—1980 гг. при трансплантации бета-клеток преодолён видоспецифический барьер (клетки здоровых лабораторных животных имплантированы больным животным другого вида)[3].
В 1990 году впервые выполнена пересадка панкреатических островковых клеток больному сахарным диабетом[3].
Типы клеток[править | править код]
Данная диаграмма демонстрирует структурные отличия между панкреатическими островками крысы (вверху) и человека (внизу) pars ventralis pancreas (брюшная часть) — слева; pars dorsalis pancreas (спинная часть) — справа. Различные типы клеток окрашены по-разному: альфа-клетки — красным, бета-клетки — синим, дельта-клетки — фиолетовым, ПП-клетки — зелёным, эпсилон-клетки — жёлтым. Бета-клетки грызуна, в отличие от человека сгруппированы в характерное инсулиновое ядро.
Альфа-клетки[править | править код]
- Альфа-клетки составляют 15…20 % пула островковых клеток — секретируют глюкагон (естественный антагонист инсулина).
Бета-клетки[править | править код]
- Бета-клетки составляют 75…80 % пула островковых клеток — секретируют инсулин (с помощью белков-рецепторов проводит глюкозу внутрь клеток организма, активизирует синтез гликогена в печени и мышцах, угнетает глюконеогенез).
Дельта-клетки[править | править код]
- Дельта-клетки составляют 3…10 % пула островковых клеток — секретируют соматостатин (угнетает секрецию многих желез);
ПП-клетки[править | править код]
- ПП-клетки составляют 3…5 % пула островковых клеток — секретируют панкреатический полипептид (подавляет секрецию поджелудочной железы и стимулирует секрецию желудочного сока).
Эпсилон-клетки[править | править код]
- Эпсилон-клетки составляют <1 % пула островковых клеток — секретируют грелин[5][6] («гормон голода» — возбуждает аппетит).
Строение островка[править | править код]
Панкреатический островок является сложно устроенным функциональным микроорганом с определённым размером, формой и характерным распределением эндокринных клеток. Клеточная архитектура островка влияет на межклеточное соединение и паракринную регуляцию, синхронизирует высвобождение инсулина.
Долгое время считалось, что островки человека и экспериментальных животных сходны как по строению, так и по клеточному составу. Работы последнего десятилетия показали, что у взрослых людей преобладающим типом строения островков является мозаичный, при котором клетки всех типов перемешаны по всему островку, в отличие от грызунов, для которых характерен плащевой тип строения клеток, при котором бета-клетки формируют сердцевину, а альфа-клетки находятся на периферии. Однако, эндокринная часть поджелудочной железы имеет несколько типов организации: это могут быть единичные эндокринные клетки, их небольшие скопления, небольшие островки (диаметром < 100 мкм) и крупные (зрелые) островки.
Небольшие островки имеют у человека и грызунов одинаковое строение. Зрелые островки Лангерганса человека обладают выраженной упорядоченной структурой. В составе такого островка, окруженного соединительнотканной оболочкой, можно выявить дольки, ограниченные кровеносными капиллярами. Сердцевину долек составляет массив бета-клеток, на периферии долек в непосредственной близости с кровеносными капиллярами находятся альфа- и дельта-клетки. Таким образом, клеточная композиция островка зависит от его размера: относительное число альфа-клеток увеличивается вместе с размером островка, в то время как относительное число бета-клеток уменьшается[7].
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Foundational Model of Anatomy
- ↑ Langerhans P. Beiträge zur mikroskopischen Anatomie der Bauchspeicheldrüse : Inaugural-Dissertation, zur Erlangung der Doctorwürde in der Medicine und Chirurgie vorgelegt der Medicinischen Facultät der Friedrich-Wilhelms-Universität zu Berlin und öffentlich zu vertheidigen am 18. Februar 1869 (нем.). — Berlin: Buchdruckerei von Gustav Lange, 1869.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Клиническая диабетология / Ефимов А. С., Скробонская Н. А. — 1-е изд. — К.: Здоровья, 1998. — 320 с. — 3000 экз. — ISBN 5-311-00917-9.
- ↑ Жуковский М. А. Детская эндокринология. — 3-е изд. — М.: Медицина, 1995. — 656 с. — 8000 экз. — ISBN 5-225-01167-5.
- ↑ K. M. Andralojc, A. Mercalli, K. W. Nowak. et al. Ghrelin-producing epsilon cells in the developing and adult human pancreas (англ.). (недоступная ссылка)
- ↑ Epsilon cells (Cytokines&Cells Encyclopedia) (англ.). Архивировано 26 октября 2012 года.
- ↑ Прощина А. Е., Савельев С. В. Иммуногистохимическое исследование распределения α- и β-клеток в разных типах островков Лангерганса поджелудочной железы человека // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — Изд. РАМН, 2013. — Т. 155, № 6. — С. 763—767. Архивировано 25 ноября 2015 года.
Ссылки[править | править код]
Источник