Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы презентация

1.

НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

2.

Термин «нейроэндокринные опухоли» поджелудочной
железы базируется на неоднородном структурном и
функциональном подобии клеток нервной
и эндокринной систем, имеющих общую программу
фенотипа и экспрессирующих
общие главные нейроэндокриные маркеры,
и различающиеся своими типоспецифическими клеточными гормональными
продуктами

3.

Причина в различном гистогенезе:
– клеточные элементы диффузной
эндокринной системы pancreas
– недифференцированые клетки
протокового эпителия
– эктопированные ткани pancreas
в печени, воротах селезенки, стенке
двенадцатиперстной кишки
(Гуревич Л.Е., 2004; Schwartz A., Pertsemlidis D.,
Gagner M., 2005)

4.

Актуальность проблемы
– редкость нейроэндокринных опухолей
поджелудочной железы
– недостаточный уровень знаний различных
аспектов нейроэндокринных опухолей у
врачей-клиницистов общехирургических и
общетерапевтических стационаров
– трудности до-, интра-, и послеоперационной
морфологической верификации опухолевых
и неопухолевых поражений поджелудочной
железы

5.

– сохраняющиеся ошибки, осложнения в
диагностике и хирургическом лечении
больных нейроэндокринными опухолями
поджелудочной железы при отсутствии
единых протоколов
– недостаточная эффективность научноисследовательских разработок различных
аспектов данной патологии
(Майстренко Н.А, Калинин А.П., Ветшев П.С., 2004;
Clark O.N., Dun O.V., 1997; Schwartz A., Pertsemlidis D.,
Gagner M., 2005)

6. Вехи истории

• Б.П.Ручинский, Ф.Я.Чистович Случай комбинации
пептической язвы двенадцатиперстной кишки с
первичным раком головки pancreas // Журнал
“Больничная газета Боткина” (1901)
• S.Oberndorfer Karcinoid Tumoren
Frankfurt. Ztschr. Pathol. (1907)
des
Dunndarm
//
• A.O.Whipple, V.K.Frantz Adenomas of the islet cells with
hyperinsulinism: A reviev. // Ann.Surg. (1935)

7.

• R.Zollinger, E.Ellison
Primary peptic ulcerations of the
jejunum associated with islet cell tumors of the pancreas // An.
Surg. (1955)
• I.Verner, A.Morrison Endocrine pancreatic islet disease with
diarrea // Arch. Intern. Med. (1958)
• S.Mallinson et al. A glucagonoma syndrome// Lancet. (1974)

8. Частота обнаружения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (на 1 млн. чел. в год)

• Инсулинома
2-4
• Гастринома
2-4
• Карциноид
0,4
• Випома
0,1
• Глюкагонома
0,05
(Калинин А.П. и соавт., 1993; Дедов И.И., 2000; Clark O.N., 2000)

9.

Анатомия и функциональная морфология
-клетки – инсулин
G-клетки – гастрин
Ес-клетки – серотонин
-клетки – глюкагон
P-клетки – ВИП
-клетки – соматостатин
(Старкова Н.Т., 2002, Clark O.N., 2000)

10. Клинико-морфологическая классификация нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы

Доброкачественные: высокодифференцированная
аденома; инсулинома; нефункционирующая
аденома
Пограничные (с неопределенным потенциалом
злокачественности): высокодифференцированные опухоли без инвазии сосудов; инсулинома;
гастринома, випома, глюкагонома, соматостатинома, прочие; нефункционирующие опухоли

11.

Опухоли низкой степени злокачественности:
высоко- и умеренно дифференцированная
карцинома; инсулинома; гастринома, випома,
глюкагонома, соматостатинома, прочие
нефункционирующие карциномы
Опухоли высокой степени злокачественности:
низкодифференцированная карцинома (мелкоклеточная карцинома); функционирующие
или нефункционирующие
(Solcia E. et all., 1997; Schindl M. et al., 2000)

12. Особенности нейроэндокринных новообразований поджелудочной железы

– единый источник происхождения
– равномерное распределение новообразований
по поджелудочной железе с редкой локализацией вне ее
– сходство гистологического строения
– секреция нескольких гормонов
– отсутствие связи между размерами опухоли и
выраженностью клинических проявлений
– тенденция к озлокачествлению, хотя большая
часть опухолей доброкачественная

13.

– трудности топической локализации в силу
отсутствия различий в плотности опухоли
и ткани поджелудочной железы, нарушеных
анатомических взаимоотношений из-за ранее
перенесенных операций и небольших размеров
опухолей
– сложности верификации опухоли даже при
очевидном сосудистом прорастании и заметном
клеточном полиморфизме
– нейроэндокринные опухоли более зависят от
мутаций, которые могут возникнуть в отсутствии клеточной пролиферации и без значительной геномной нестабильности
(Гуревич Л.Е., 1997; Майстренко Н.А. и соавт., 2004;
Schwartz A., Pertsemlidis D., Gagner M., 2005)

14. Опухолеподобные изменения эндокринной ткани поджелудочной железы

Гиперплазия островков Лангерганса –
это увеличение абсолютной массы островковой ткани в результате увеличения размеров
и/или числа островков
Незидиобластоз – это гиперфункциональное
расстройство, затрагивающее инсулинпродуцирующие -клетки, характеризующееся
гипертрофией -клеток, расположенных
в островках, а также диффузно рассеянных в паренхиме поджелудочной железы
и островково-протоковых комплексах
(Гуревич Л.Е., 2004, Schwartz A., Pertsemlidis D.,
Gagner M., 2005)

15. Незидиобластоз

Диффузный
Фокальный
Аденоматозоподобный
унифокальный
Мультифокальный
Аденомоподобный
(Кузин Н.М., Егоров А.В., 2001; Clark O.N., 2000)

16. Клиническая классификация (МКБ 10-го пересмотра)

Класс II. Новообразования (С 00 – D 90)
С 00-97 Злокачественные новообразования
C 25 Злокaчественное новообрaзовaние
поджелудочной железы
C25.4 Островковых клеток поджелудочной
железы
D 10-36 Доброкачественные новообразования
D13 Доброкaчественное новообрaзовaние
других оргaнов пищевaрения
D13.7 Островковых клеток поджелудочной
железы

17. Клинико-морфологическая классификация нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы

18. 19. Структура больных (n=167)

Редкие
Синдром
ЗоллингераЭллисона
8
26
Органический
гиперинсулинизм
66
Редкие: карциноид, глюкагонома,
нефункционирующая опухоль,
випома

20. Клинические проявления

Инсулинома
(органический
гиперинсулинизм)
Потери сознания,
судороги,
мнестические нарушения
Гастринома
(синдром ЗоллингераЭллисона)
Болевой синдром,
гастродуоденальная
язва, диарея, кровотечение
Випома
(синдром ВернераМоррисона)
Профузная
безболезненная
диарея

21. Клинические проявления

Глюкагонома
(синдром Маллинсона)
Карциноид
(карциноидный
синдром)
МЭН-1
(синдром Вермера)
Дерматит, диабет,
анемия, похудание
“Приливы” крови к верхней
части туловища, диарея,
приступы удушья
Клинические проявления
заболевания зависят от
поражения эндокринного
органа

22.

Сроки наблюдения за больными (%)
До 1 года
ОГИ
42
СЗЭ
5
До 2 лет
17
До 3 лет
13
3
11
До 4 лет
5
8
До 5 лет
13
5
Свыше 5 лет
10
68

23.

Диагноз заболевания у больных ОГИ
до поступления в клинику (%)
Церебральный арахноидит
Энцефалопатия
Эпилепсия
Преходящие нарушения мозгового
кровообращения
Опухоль головного мозга
Психопатия
15,8
15,8
12,3
10,5
5,3
5,3

24. Частота дооперационных осложнений (%)

ОГИ
СЗЭ
8,7
–
10,5
21,1
–
73*
32*
11*
5*
27*
11
Ожирение
Заболевания сердечнососудистой системы
Энцефалопатия
Кровотечение
Перфорация
Стеноз
Внутренний свищ
Пенетрация
Без осложнений
* – сочетание осложнений

25.

Количество ранее перенесенных
хирургических вмешательств при СЗЭ (%)
Операции

1
2
3
4
5
6
Число больных
8
8
46
16
14
5
3

26. Лабораторные исследования и их результаты при нейроэндокринных опухолях

Инсулин
>25 мкЕД/мл
Гастрин
> 500 пг/мл
Вазоинтестинальный
пептид
>65 пмоль/л
Глюкагон
> 300 пг/ мл
Соматостатин
> 10000 пмоль/л
(Кузин Н.М., Егоров А.В., 2001;
Майстренко Н.А, Калинин А.П., Ветшев П.С., 2004)

27. Лучевые методы диагностики нейроэндокринных опухолей (по критерию чувствительности)

УЗИ-48% (66%)
КТ-50%(64%)
МРТ-45%
САГ и АСЗК – 66%
СКТ-75%
ПЭТ- 83%
(Clark O.N., Dun O.V., 1997)

28.

Морфологические исследования
Световая микроскопия
– оценка полиморфизма
Иммуногистохимия
– оценка тканевой
принадлежности
Электронная микроскопия
– функциональное
состояние клетки
Молекулярно-генетические
– выявление наследственной
патологии

29. Диагностический алгоритм при органическом гиперинсулинизме

Клиническая картина
Лабораторные исследования
Да
Данные за инсулиному
Нет
Топическая диагностика УЗИ, КТ, МРТ, САА
Опухоль обнаружена
Опухоль не обнаружена
Удаление Интраоперационнная Дифференциальопухоли
диагностика
ная диагностика,
повторное
обследование

30. Диагностический алгоритм при синдроме Золлингера-Эллисона

Клиническая картина
Подтверждение язвы ДПК, желудка или анастомоза (если
ранее была выполнена операция) при ФГДС и Rt
Лабораторные исследования
Да
Данные за гастриному
Нет
Топическая диагностика УЗИ, КТ, МРТ, САА
Опухоль обнаружена
Удаление
опухоли
Опухоль не обнаружена
Интраоперационнная Операция как
при ЯДПК
диагностика

31. Принципы предоперационной подготовки

Общесоматическая неспецифическая терапия
для стабилизации функционального состояния
жизненноважных органов и систем
(коррекция нарушений гомеостаза)
Медикаментозное достижение экзо- и
эндокриной гипофункции поджелудочной
железы (сандостатин, октреотид, сандостатин
ЛАР)

32. Варианты оперативных вмешательств при нейроэндокринных опухолях (%)

Дистальная резекция
поджелудочной железы
39
Краевая резекция
поджелудочной железы
17
Энуклеация опухоли
34
Диагностическая
лапаротомия (лапароскопия)
7
Панкреатодуоденальная резекция
3

33.

Схемы вариантов оперативных вмешательств
Панкреатодуоденальная и дистальная резекции
Энуклеация опухоли

34. Интраоперационное обеспечение больных

• Подавление секреторной функции поджелудочной
железы и желудка (сандостатин 5- фторурацил,
квамател, лосек)
• Профилактическая антибактериальная терапия
препаратами широкого спектра действия
(цефалоспорины III поколения + 5-фторхинолоны)
• Сочетанная анестезия с интубацией трахеи и
искуственной вентиляцией легких с многоуровневой защитой ноцецептивной системы, продленная эпидуральная анестезия
• Современные методы диссекции и прочие хирургические технологии

35. Характер послеоперационных осложнений у больных ОГИ (%)

Форма
Опухолевая Безопухолевая
43,6 (48,6)
34,1(37,1)
9,8(22,9)
9,1(11,4)
6,1(8,6)
Аррозивное кровотечение 5,3(2,9)
Острый панкреатит
Свищи ПЖ
Внутрибрюшной абсцесс
Нагноение раны
Перитонит
Летальность
10(5,7)
27, 3
27,3
18,2
18,2
9,1
18,1
(Кузин Н.М., Егоров А.В., 2001; Rothmund M. et all., 1990)

36. Характер послеоперационных осложнений у больных СЗЭ (%)

Острый панкреатит
Кровотечение
Кишечные свищи
Нагноение раны
Перитонит
Внутрибрюшной абсцесс
Перфорация язвы ГЭА
68,0
8,1
5,4
5,4
5,4
2,7
2,7
Летальность
20,6

37.

Послеоперационный панкреатит –
основная проблема интенсивной терапии
в послеоперационном периоде
Применение ингибиторов протеаз
54%
Использование цитостатиков
38%
Применение сандостатина
18%
Отечный панкреатит при:
легком течении – 17 %
среднем течении – 1%

38. Основные принципы интенсивной послеоперационной терапии

• Восполнение объема ОЦК с созданием гиперили изоволемической гемодилюции (30-40
мл/кг массы тела под контролем ЦВД, АД,
почасового диуреза)
• Контроль и коррекция свертывающей
системы крови, профилактика
тромбэмболических осложнений
(низкомолекулярные гепарины)

39. Основные принципы интенсивной послеоперационной терапии

• Профилактика и лечение назокамиальных инфекций
• Профилактика и лечение респираторных
осложнений (дыхание с ПДКВ, дыхательная
гимнастика, ранняя активизация больных)
• Сочетание парентерального питания с ранним
энтеральным (нутриционная поддержка)

40.

Отдаленные результаты лечения больных
доброкачественными нейроэндокринными опухолями
поджелудочной железы (%)
Хорошие
79,9
Полное купирование клиничес-кой
симптоматики заболевания
Удовлетворительные
12,5
Купирование симптомов заболевания при наличии последствий
оперативных вмешательств
Неудовлетворительные
Сохранение или рецидив
заболевания
7,6

41.

5-летняя выживаемость
при злокачественных поражениях (%)
Радикальные Паллиативные
операции
операции
Инсулинома
55
26
Гастринома
79
30
МЭН-1
93
60
Редкие НЭОПЖ
90
10

42.

Химиотерапия злокачественных
нейроэндокринных опухолей
Инсулинома Соматостатин+стрептозотоцин
или 5-фторурацил
Гастринома
Стрептозотоцин или хлорозотоцин в комбинации
с 5–фторурацилом или
доксорубицином
Редкие
НЭОПЖ
Октреотайд, ланреотайд,
L-аспарагиназа, интерферон
диметилтриазеноилимидазол
карбоксамид
(Clark O.N., Dun O.V., 1997; Schwartz A., Pertsemlidis D., Gagner M., 2005)

43. Основные хирургические принципы

• Реализация отработанных диагностических
алгоритмов
• Радикализм при топически доказанной
нейроэндокринной опухоли
• Отказ от «слепых» и краевых резекций
поджелудочной железы
• Использование современных хирургических
технологий (эндовидеохирургические вмешательств
современные методы
диссекции и
коагуляции)

44. Проблемы нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, требующих решения

недостаточная изученность морфо- и онкогенеза
опухолей
необходимость совершенствования диагностических методик, прежде всего уточнение и выработка
новых дифференциально-диагностических
критериев верификации опухолевых процессов
необходимость уточнения показаний к оперативным вмешательствам с учетом использования
современных технологий и оценки их адекватности
обязательность внедрения и использования протоколов
диагностики и лечения больных нейроэндокринными
новообразованиями в практическом здравоохранении

45.

Удовольствие – от желудка,
счастье – от гормонов.
Живите счастливо
и с удовольствием!
Благодарю
за внимание!
Кафедра факультетской хирургии им. С.П. Федорова

Источник

1. Новообразования поджелудочной железы

2. Топография поджелудочной железы

3. Топография поджелудочной железы

4. Топография поджелудочной железы

5. Топография поджелудочной железы

6. Развитие поджелудочной железы (схема)

1. Вентральная
поджелудочная
железа
2. Дорзальная
поджелудочная
железа

7. Кровоснабжение поджелудочной железы

8. Строение ткани поджелудочной железы

1- дольки
2- ацинусы
3- островок
4- междольковый
выводной проток
5- междольковая
соединительная
ткань
Гистологическое строение

9. Островки Лангерганса

клеточный
состав
продуцируемый
гормон
α (25%) –
глюкагон
β (60%) δ (10%)χ (РР-5%)-
инсулин
соматостатин
вазоактивный
интестинальный
полипептид

10. Классификация опухолей поджелудочной железы

1. Эпителиальные:
– доброкачественные – аденома и
цистаденома
– злокачественные – аденокарциома,
плоскоклеточный рак, цистаденокарцинома,
ацинарный рак, недифференцированный рак
2. Опухоли панкреатических
островков
3. Неэпителиальные опухоли
4. Смешанные опухоли

11. Классификация опухолей поджелудочной железы (продолжение)

5. Неклассифицированные опухоли
6.Гемопоэтические и лимфоидные
опухоли
7.Метастатические опухоли

12. Классификация нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (Solcia E., Capella C., Kloppel G., 1997)

1. Доброкачественные:
– высокодифференцированная аденома;
– инсулинома;
– гастринома, випома, глюкогонома, соматостатинома, прочие;
– нефункционирующая аденома.
2. Пограничные (с неопределенным потенциалом
злокачественности):
– высокодифференцированные опухоли без инвазии сосудов;
– инсулинома;
– гастринома, випома, глюкогонома, соматостатинома, прочие;
– нефункционирующие опухоли.

13. Классификация нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (продолжение) (Solcia E., Capella C., Kloppel G., 1997)

3. Опухоли низкой степени злокачественности:
– высоко- и умереннодифференцированная карцинома;
– инсулинома;
– гастринома, випома, глюкогонома, соматостатинома,
прочие;
– нефункционирующая карцинома.
4. Опухоли высокой степени злокачественности:
– низкодифференцированная карцинома (мелкоклеточная
карцинома);
– функционирующие и нефункционирующие.

14. Синдром Золлингера-Эллисона – ульцерогенная аденома или гастринома (60% – злокачественная)

Клинические проявления
– тяжелое течение язвы желудка
– повышение уровня гастрина
– повышение секреции соляной кислоты

15. Гистологические варианты опухоли

Аденокарцинома – 61%
Аденома
– 29%
Гиперплазия D – клеток панкреатических
островков – 10%

16. Локализация опухоли

У 23% больных опухоль располагается
вне поджелудочной железы:
– в стенке ДПК
– в стенке желудка
– в желчном пузыре
– в печени
– в селезенке

17. Локализация метастазов опухоли

У 58% больных отмечаются метастазы:
– в печень
– в легкие
– в регионарные лимфоузлы
Метастазы могут превосходить размеры
опухоли в 10 раз

18. Локализация аденом

У 10-40% больных с синдромом ЗоллингераЭллисона обнаруживают аденомы в других
эндокринных органах – полигландулярный
эндокринный аденоматоз:
– щитовидная железа
– паращитовидные железы
– гипофиз
– надпочечники
А также инсулиномы и карциноидные
опухоли у 2 %

19. Два типа синдрома Золлингера-Эллисона

–
–
Первый тип характеризуется:
непродолжительным клиническим течением
повышенным содержанием гастрина в сыворотке
крови
гиперплазией G-клеток (антральный гастриноз)
поджелудочная железа не изменена или же имеется
незначительная гиперплазия D-клеток
Псевдосиндром Золлингра-Эллисона

20. Второй тип синдрома Золлигера-Эллисона

Второй тип синдрома ЗоллигераЭллисона
Классичесий синдром Золлингера-Эллисона
– Длительное клиническое течение
– Гастринемия
– Нормальное состояние G-клеток
– Гиперплазия D-клеток или же наличие
гастриномы
–

21. Клинические формы синдрома Золлингера-Эллисона

Гиперсекреторная форма встречается
у 94% больных и характеризуется наличием
язвы пищеварительного тракта
Кишечная форма отмечается у 6%
больных и проявляется поносом,
гипокалиемией и ахлоргидрией
Полигландулярная у 26% больных.

22. Разновидности синдрома Золлингера-Эллисона

Первая форма в последующем получила
название собственно синдрома
Золлингера-Эллисона
Вторая форма – синдрома ВермераМоррисона
Третья форма – полигландулярного
эндокринного аденоматоза

23. Множественные гастриномы

Макроскопический препарат

24. Триада симптомов при синдроме Золлингера – Эллисона

Язвенный диатез со значительной
желудочной гиперсекрецией
Необычное расположение язвы
(нисходящая, горизонтальная части
ДПК, тощая кишка)
Опухоли панкреатических островков с
выраженным поносом

25. Диагностика Синдрома Золлингера – Эллисона

Диагностика Синдрома Золлингера Эллисона
Клиничесские данные
Исследование желудочной секреции
Определение уровня гастрина
Эндоскопическое исследование
УЗИ
Компъютерная томография
Ангиография

26. Уровень желудочной секреции при различных заболеваниях желудка и ДПК

ВАО
мэкв/ч
ВАО/МАО объем ночной
секреции (мл)
Заболевания
МАО
мэкв/ч
рак желудка
(истинная
ахлоргидрия)
2-5
< 20%
250
язва желудка
1-20
<2
20 – 40%
250
язва ДПК
20-35
>5
40 – 60%
1000
СЗЭ
> 60
> 20

>60%
2500

27. Гастринома

Образование
в области хвоста
поджелудочной железы
Ультразвуковое исследование

28. Гастринома

Патологических сосудов
в проекции образования
не обнаружено
Цветное картирование кровотока
(УЗИ)

29. Методы хирургического лечения

Энуклеация аденомы
Резекция поджелудочной железы
Гастрэктомия

30. Пептическая язва в зоне гастроэнтероанстомоза

31. Ульцерогення аденома

32. Результаты хирургического лечения

Вид оперативного
вмешательства
Пятилетняя
выживаемость
Резекция 2/3 желудка
18 %
Субтотальная резекция
27 %
Удаление гастриномы
Гастрэктомия
60-64 %
73 %

33. Гастрэктомия

Общий вид после
операции

34. Випома Синдром Вермера-Моррисона

Приступы не кровавого поноса (до 5 – 10 л в сутки) –
«панкреатическая холера»
Гипокалиемия
Уртикарная экзантема
Коликообразные боли в животе
Олигурия, анурия
Гипертермия ( t тела до 38-39 градусов)
Анемия
Гипо- или диспротеинемия
Повышение уровня трансаминаз в крови
Психоз
Диабет

35. ИНСУЛИНОМА

Опухоль из β-клеток
Клинические проявления
– нервно-психические расстройства
– вегетативные нарушения
– повышение уровня инсулина плазмы
– триада Уиппла
– возникновение тяжелых приступов на фоне
голодания и физической нагрузки
– выраженная гипогликемия во время приступа
(<2.5 ммоль/л)
– исчезновение симптомов после введения
глюкозы

36. Инсулинома (история)

Впервые инсулинома была обнаружена в 1902 г.
Николлсом (A. Nicholls) при аутопсии.
В 1904 г. Л. В. Соболев описал гипертрофию и
гиперплазию островковых клеток, обозначив это
явление как «струма островков Лангерганса».
Прижизненно инсулинома впервые диагностирована
в 1927 г. Уайлдером (R. Wilder) и сотр.
В 1927 году W. Mayo впервые выполнил резекцию
злокачественной инсулиномы
1929 году R. Greham выполнил первую успешную
энуклеацию доброкачественной инсулиномы, после чего
у пациента исчезли все признаки гипогликемии.
В СССР первыми исследовали клинические проявления
инсулиномы и предложили ее хирургическое лечение В.
Р. Клячко, О. В.Николаев, А. Д.Очкин [6].

37. Этиология инсулином

Этиология инсулиномы точно не установлена. Как
неоплазия она вызывается соматическими мутациями, и
ее причинными факторами служат мутагены.
Инсулинома — узел размером от 0,3 до 7 см с
локализацией чаще в хвосте поджелудочной железы,
под капсулой. Может быть ее эктопическая локализации
(кишечные, печеночные и иные апудомы). Изредка
бывает диффузная гиперплазия В-клеток островков как
причина органического гиперинсулинизма. Инсулиномы
бывают паренхиматозными, фиброзными и смешанными,
в 10-30 % случаев—малигнизируются. Инсулиномы —
автономные опухоли с гиперпродукцией инсулина и его
предшественников (проинсулин, С-пептид) независимо
от уровня гипогликемии

38. Клинические проявления инсулином

Формы гипогликемической болезни:
начальная, манифестирующая,
хроническая
По степени тяжести выделяют: легкую,
среднюю и тяжелую степени

39. Гипогликемическое состояние

Слабость, чувство голода
Дрожание конечностей
Быстрая утомляемость
Сильная потливость
Головокружение, сердцебиение
Побледнение или покраснение лица
Психическое возбуждение, бред, страх
Тревога или депрессия
Агрессивность, негатевизм
Парестезии, дизартрия, афазия, гемиплегия

40. Гипогликемическое состояние

Чувство онемения губ и языка
Зрительные нарушения
Потеря памяти
Утрата сознания
Появление судорог
Развитие комы

41.

Длительность приступов гипогликемии различна — от нескольких
минут до многих часов.
часов. Развиваются они после продолжительного
голодания и чаще всего проявляются в утренние часы после ночного
перерыва в приеме пищи.
пищи. Приступы характеризуются определенной
последовательностью симптомов.
симптомов. Сначала возникают психические и
неврологические расстройства:
расстройства: оглушенность и дезориентация,
дезориентация, тремор
рук,
рук, парестезии губ,
губ, диплопия,
диплопия, анизокория,
анизокория, усиленное потоотделение.
потоотделение.
В последующем происходит нарушение сознания,
сознания, развиваются
судороги (тонические и клонические),
клонические), тризм,
тризм, наступает угнетение
сухожильных рефлексов,
рефлексов, появляются симптомы орального
автоматизма,
автоматизма, может развиться гиперемия или бледность кожных
покровов,
покровов, повышение и асимметрия сухожильных рефлексов,
рефлексов,
мышечные подергивания.
.
подергивания
Утрата сознания,
сознания, как правило,
правило, происходит при снижении
концентрации глюкозы до 2,22,2-1,7 ммоль/
ммоль/л, однако оно может
сохраняться даже при уровне сахара менее 1,0 ммоль/
ммоль/л у больных с
длительным анамнезом (более 5 лет).
лет). Приступы потери сознания могут
развиваться с периодичностью 1 раз в неделю или ежедневно,
ежедневно, в ряде
случаев они возникают реже и не имеют цикличности.
цикличности.

42. 43. Хирургическое лечение

Поиск инсулиномы – тщательная ревизия
поджелудочной железы от головки к хвосту интраоперационно проводятся УЗИ и определение уровня сахара
Энуклеация инсулиномы
Энуклеация с частичной резекцией ПЖ
Дистальная резекция ПЖ (Левосторонняя резекция
поджелудочной железы с селезенкой)
Панкреатодуоденальная резекция при
локализации в головке поджелудочной железы

44. ГЛЮКОГОНОМА (60% – злокачественные)

α-клетки
Клинические проявления
– сахарный диабет
– похудание
– дерматит
– стоматит

45. СОМАТОСТАТИНОМА (50% – злокачественные)

Δ-клетки
Клинические проявления (триада)
– сахарный диабет
– желчно-каменная болезнь
– стеаторея

46. Рак поджелудочной железы

Третье место в структуре злокачественных
опухолей органов пищеварительной
системы
Заболеваемость раком поджелудочной
железы в России 8,6:100 000 населения
Чаще возникает после 60-ти лет

47. Клинические проявления рака поджелудочной железы

Боли в верхней половине живота
Прогрессирующее похудание, приводящее к
раковой кахексии
Диспептические явления (анорексия, тошнота,
рвота, отрыжка, метеоризм, поносы или запоры)
Механическая желтуха
Увеличение печени с наличием симптома Курвуазье
– увеличенный желчный пузырь
Прощупывание опухоли поджелудочной железы
Множественные тромбозы

48. Клинические проявления рака ПЖ

Асцитический синдром
Желудочное или кишечное кровотечение в
случаях прорастания опухоли в стенку органа
Появление глюкозурии
Функциональные нарушения со стороны
поджелудочной железы

49. Методы диагностики рака поджелудочной железы

Определение уровня карбогидратного антигена СА-19-9.
Ультразвуковое исследование
Внутрипросветное УЗИ при раке головки
Рентгеновская спиральная компьютерная томография
или МРТ, особенно с контрастированием протоков
Использование транспапиллярной катетеризации
главного панкреатического протока с аспирационной
биопсией для выявления оккультного рака ПЖ
Эзофагогастродуоденоскопия
Лапароскопия с интракорпоральным УЗИ
Ангиография
Позитронно – эмиссионная томография

50. Эзофагогастродуоденоскопия

–
–
–
Пищеводное или изолированное желудочное варикозно
расширенные вены при окклюзии воротной или
селезеночной вены
Вдавление опухоли или утолщение стенок в выходном
отделе желудка, а также сужение просвета
Отек слизистой начального отдела ДПК, вдавление,
опухолевые эрозии или изъязвление. Эти локальные
изменения могут приводить к дуоденальной
опухолевой непроходимости, которая развивается у 510% больных опухолью головки ПЖ

51. Трудности диагностики рака поджелудочной железы

Отсутствуют специфические для него
симптомы, особенно в преджелтушном
периоде
Поджелудочная железа – это орган, который
свидетельствует нам об очень многом, но на
непонятном языке (Dietze F., 1975).

52. Поджелудочная железа

1-печень
2-головка
3-тело
4-хвост железы
5-портальная вена
6-селезеночная вена
7-верхняя брыжееч.
артерия
8-нижняя полая вена
9-аорта
УЗИ

53. Рак поджелудочной железы

УЗИ

54. Вирсунгография (норма)

55. Вирсунгография (рак головки ПЖ)

56. Вирсунгография (рак тела ПЖ)

57. Эндоскопическое исследование

58. Эндоскопическое исследование

59. Анатомические области и части

Опухоли головки поджелудочной железы
возникают справа от левой границы верхней
брыжеечной вены
Опухоли тела поджелудочной железы
возникают между левой границей верхней
брыжеечной вены и левой границей аорты
Опухоли хвоста поджелудочной железы
возникают между левой границей аорты и
воротами селезенки

60. TNM Клиническая классификация

Т – Первичная опухоль
ТХ – недостаточно данных для оценки первичной опухоли
ТО – первичная опухоль не определяется
Т is – преинвазивная карцинома (Carcinoma in situ)
Т1 – опухоль ограничена ПЖ, до 2 см в наибольшем измерении
Т2 – опухоль ограничена ПЖ более 2 см в наибольшем измерении
Т3 – опухоль распространяется за пределы поджелудочной железы, но
не вовлекает чревную или верхнюю брыжеечную артерию
Т4 – опухоль распространяется на чревную или верхнюю
брыжеечную артерию

61. Лимфоузлы

N – Регионарные лимфатические узлы
NX – недостаточно данных для оценки регионарных
лимфатических узлов
NO- нет признаков метастатического поражения
регионарных лимфатических узлов
N1- регионарные лимфатические узлы поражены
метастазами
M – Отдаленные метастазы

62. Паллиативные операции при раке ПЖ

Цели паллиативных вмешательств:
1. устранение желтухи
2.улучшение пассажа по ДПК
3.включение в пищеварение ПЖ
4.снятие болей

63. Паллиативные операции

Билиодигестивные вмешательства:
1.устранение гипертензии в желчных путях
2.устранение холемии и связанных с ней
последствиями
3.включение желчи в пищеварение

64. Паллиативные вмешательства

Чрескожное чреспеченочное дренирование
желчных протоков
Чрескожное чреспеченочное стентирование
желчных протоков
Холецистостомия
Холецистоэнтеранастомоз
Гастроэнтероанастомоз

65. Доступы к поджелудочной железе

1- через lig.gastrocolicae
2- через mesocolon
3- отделением большого
сальника
от поперечной
ободочной кишки
(схема)

66. Обнажение поджелудочной железы

Рассечение
lig. Gastrocolicae

67. Чрезпеченочное дренирование

68. Чрезпеченочное дренирование

69. Холецистоеюноанастомоз по РУ

70. Холедохоеюноанастомоз

Начальный
этап

71. Холедохоеюноанастомоз

Завершающий
этап

72. Гастроэнтероанастомоз с межкишечным анастомозом по Брауну

73. Рак поджелудочной железы Хирургическое лечение

Радикальные операции
Опухоль головки и тела – тотальная
панкреатодуоденэктомия со спленэктомией
Опухоль головки – панкреатодуоденальная резекция
(операция Уиппла)
Опухоль хвоста – дистальная резекция
поджелудочной железы со спленэктомией

74. Панкреатодуоденэктомия

75. Панкреатодуоденэктомия

76. Реконструктивный этап после панкреатодуоденэктомии

77. Реконструктивный этап после панкреатодуоденэктомии

78. Панкреатодуоденальная резекция (ПДР)

79. Дистальная резекция поджелудочной железы

Источник